Sécurité CMR, BPL, BPF et traçabilité des expositions
Gestion des produits chimiques, risque biologique, radioprotection, PSM et conformité BPL/BPF. Conçu pour les laboratoires de recherche et l'industrie pharmaceutique.
2 400+ équipes QHSE
traçabilité des expositions CMR
RiskDesk QHSE
Conforme & Certifié
Tout ce dont vos équipes ont besoin
Une plateforme conçue pour le Laboratoires & Pharma. Inspection terrain, conformité réglementaire et pilotage QHSE en temps réel.
Inventaire chimique & CMR
Registre numérique des produits chimiques avec fiches FDS liées. Identification automatique des agents CMR (cancérogènes, mutagènes, reprotoxiques). Conforme REACH/CLP.
PSM & hottes aspirantes
Planning de vérification des Postes de Sécurité Microbiologique et hottes à flux laminaire. Suivi des changements de filtres HEPA et tests d'intégrité.
Radioprotection
Suivi dosimétrique individuel, registre des sources, contrôles d'ambiance, habilitations PCR/PSR. Conforme ASN et Code de la Santé Publique.
Risque biologique NSB2/3
Protocoles de sécurité biologique par niveau de confinement (NSB2, NSB3). Gestion des OGM, agents pathogènes et prions.
“Le module CMR de RiskDesk a révolutionné notre gestion des produits chimiques. Avant, notre inventaire était une feuille Excel de 2000 lignes. Aujourd'hui, chaque chercheur scanne le QR code du produit et l'exposition est tracée automatiquement.”
Dr. Isabelle Moreau
Responsable QHSE · BioPharma Labs — 180 chercheurs — 3 sites
Des fonctionnalités conçues pour le Laboratoires & Pharma
Conformes au Code du Travail français et aux réglementations spécifiques de votre secteur.
Audits BPL / BPF automatisés
Grilles d'audit Bonnes Pratiques Laboratoire et Bonnes Pratiques Fabrication avec traçabilité complète. Rapport de non-conformité et CAPA intégrés.
Habilitations labo
Suivi des habilitations : manipulation CMR, radioprotection, risque biologique, travail en zone classée. Recyclages planifiés automatiquement.
IA analyse des expositions
Risk IA croise les durées d'exposition, les concentrations et les VLEP pour identifier les postes à risque et proposer des substitutions.
Reporting ANSM & ANSES
Rapports pré-formatés pour l'ANSM, l'ANSES, la DREAL et les organismes de contrôle. Export PDF signé électroniquement.
Templates Laboratoires & Pharma inclus
Importez en 1 clic · Personnalisables · Conformes au droit français
Questions fréquentes — Laboratoires & Pharma
Oui. Le module CMR propose des alternatives moins dangereuses et trace l'étude de substitution obligatoire conformément à l'article R4412-66 du Code du Travail.
Oui. Import des relevés dosimétriques (IRSN/SPR), suivi des doses individuelles et collectives, alertes en cas de dépassement des limites annuelles.
RiskDesk s'intègre avec les principaux LIMS et ERP pharmaceutiques via API. Les données FDS peuvent être importées depuis les bases fournisseurs.
Oui. Les grilles d'audit BPL suivent le guide OCDE et les recommandations ANSM. Les rapports sont exportables au format requis pour les inspections.
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